Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon – als
Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle Packmittellabor
Ref.-Nr. 33641
Vertragsart: Vollzeit
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.
In dieser Funktion sind Sie für die Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Tests an Primär- und Sekundärpackmitteln unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) zuständig. Ziel ist die termingerechte Freigabe der Packmittel, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. Sie berücksichtigen hierbei die Einhaltung festgelegter Spezifikationen, interne und externe Vorschriften und Standartarbeitsanweisungen (SOPs).
Aufabengebiet:
- GMP-gerechte Vereinnahmung der Proben, Vorbereiten der Muster und Durchführung der Analysen von Primär- und Sekundärpackmitteln zur termingerechten Versorgung der Produktion mit freigegebenen Prüfaufträgen
- Analysieren von Validierungs-, Stabilitäts- sowie Reklamationsmustern in Abstimmung mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Prüfen der eingetragenen Ergebnisse im EDV-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit im Sinne des 4-Augen-Prinzips
- Bereitstellen der vollständigen und abgeschlossenen Prüfdokumentationen, inklusive Daten von Lieferanten und Dienstleistungslaboren als Grundlage für das Treffen der Verwendungsentscheide
- Schnittstellenübergreifende Auftragsvergabe von Analysen an andere QK-Labore wie die der Mikrobiologie und der Chemischen Analytik
- Ausübung der Funktion als Geräteverantwortlicher (m/w/d) zur Sicherstellung der permanenten, einwandfreien Einsatzbereitschaft von analytischem Equipment
- Mitwirken bei der Prüfung, Erstellung und Überarbeitung von SOPs, um den Ablauf und die Methoden im Labor auf dem aktuellen Stand zu halten
Qualifikation:
- abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (m/w/d) oder Technischer Assistent (m/w/d)
- erste Berufs- und GMP-Erfahrung wünschenswert
- gute PC- und MS Office-Kenntnisse setzen wir voraus
- Grundkenntnisse in Englisch
- eigenständige, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
- hoher Qualitätsanspruch
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Ort: Ravensburg
Sind Sie ambitioniert, beweglich, zukunftsorientiert - kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany
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