Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Verantwortung für die Erstellung und Pflege von zulassungsrelevanten Dokumenten
- Überprüfung und Bewertung von Qualitäts- und Risikomanagementsystemen sowie Kontrolle von Vorgabedokumenten
- Gewährleistung der unternehmensweiten Umsetzung prozessbezogener Qualitätsverbesserungen und Kundenanforderungen
- Beobachtung der regulatorischen Anforderungen und interne Umsetzung
- Begleitung der Gestaltung der Strukturen und der abteilungsinternen Prozesse
- Begleitung des Aufbaus und der Weiterentwicklung des regulatorischen und qualitätsrelevanten Expertenwissens
- Unterstützung der operativen Fachabteilungen in allen regulatorischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen
- Begleitung interner Audits im Rahmen des Selbstinspektionsprogramms
- Unterstützung des Vorgesetzten bei der Erreichung von Qualitätszielen, bei Festlegungen zu regulatorischen Strategien sowie bei der Erstellung von Zustandsberichten und Entscheidungsvorlagen
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder qualifizierte Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Aus- und Weiterbildung im Qualitätsmanagement wünschenswert
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-Kenntnisse
- Analytische Denkweise und gute Teamfähigkeit
- Organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU68-71855-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.